IVD的同志们，是时候向制药圈反攻了
诊断的目的是为了治疗，治疗的主要方式是用药，所以说诊断是为用药服务的，这话当然没毛病。然而这与本文的主题有何关系呢？其实没什么关系，纯粹是笔者为了略微抬高文章的格调而已。
制药
诺华制药(NVS.US)CD20靶向疗法维持高效长达7年 可供患者自我注射
9月25日，诺华制药(NVS.US)宣布了两项关于旗下单抗Kesimpta(ofatumumab)在复发性多发性硬化(RMS)研究中的最新积极数据。其中一项分析显示，在初治RMS患者中，使用一线Kesimpta治疗可维持高效长达7年。
佛慈制药荣登“2025年度中医药企业新媒体影响力十强”
2025年9月25日，以“智汇全媒 融通未来”为主题的第四届中医药新媒体传播峰会在上海成功举办。会上正式揭晓“2025年度中医药企业新媒体影响力十强”榜单，佛慈制药凭借在多平台的内容建设与传播成效，实力入选。
中国生物制药(01177.HK)：LM-350&
格隆汇9月25日丨中国生物制药(01177.HK)公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司("礼新医药")自主研发的国家1类创新药LM-350"CDH17抗体偶联药物(ADC)"在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进
中国生物制药LM-350创新药I期临床试验顺利完成首例入组
9月25日，中国生物制药（01177）发布公告，宣布其全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。
齐鲁制药注射用QLC5508启动Ib/II期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，齐鲁制药有限公司的注射用QLC5508联合用药治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253918，首次公示信息日期为2025年9月2
益汉制药YH2201干混悬剂启动Ⅰ期临床 适应症为胃食管反流病
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，浙江益汉制药有限公司/浙江赛默制药有限公司的评价YH2201干混悬剂在中国健康受试者中单次给药后药代动力学、药效动力学的Ia期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253889，首次公示信息日期为2025年9月25日
制药 胃食管反流 干混悬剂 yh2201干混悬剂 yh220 2025-09-25 18:31 2
中国生物制药(01177.HK)：LM-350“CDH17ADC”完成澳洲I期临床首例患者入组
格隆汇9月25日丨中国生物制药(01177.HK)公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司("礼新医药")自主研发的国家1类创新药LM-350"CDH17抗体偶联药物(ADC)"在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进
中国生物制药(01177)：LM-350“CDH17 ADC”完成澳洲I期临床首例患者入组
中国生物制药(01177)发布公告，公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物(ADC)”在澳洲开展的I期临床试验已顺利完成首例患者入组，标志着这一创新疗法正式进入临床开发阶段。
中国生物制药：LM-350完成澳洲I期临床首例入组
中国生物制药公告，旗下LM-350“CDH17ADC”在澳洲完成I期临床试验的首例患者入组。该研究针对晚期实体肿瘤患者，旨在评估LM-350的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。研究设计为开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究。公司表示将加速推
国内有哪些智能化设备健康管理系统厂家？制药行业设备管理的特点
制药行业作为关乎公众健康的特殊领域，其设备管理在合规性、安全性和精准性上呈现出与其他工业领域截然不同的鲜明特征，这些特征深度契合药品生产的特殊要求，贯穿设备全生命周期的每一个环节。
罗氏制药宣布在乳腺癌三期临床试验中取得成功
瑞士制药巨擘罗氏药业(Roche)宣布，在三期evERA临床研究中取得了积极成果。该研究试验性运用口服选择性雌激素受体降解剂吉瑞德斯特朗(giredestrant)以及靶向治疗药物依维莫司(everolimus)联合治疗特定类型的乳腺癌。
拆解 2025 版药典制药用水关键指标：电导率、TOC、微生物怎么把控？
2025 版《中国药典》正式落地后，制药用水的质量标准成为行业关注的核心焦点。新版药典在延续过往安全底线的基础上，进一步与国际先进标准接轨，新增关键技术要求与风险管控指标，既为制药企业划定了更清晰的合规红线，也推动行业向 “高质量、低能耗、可追溯” 方向转型。
齐鲁制药荣膺2025中国企业可持续发展大会“年度社会责任贡献企业”称号
9月23日，由中国经营报主办的“绿色引领重塑未来—2025中国企业可持续发展行动大会”在北京召开。本次大会汇聚政、企、学、研多方力量，搭建高水平交流合作平台，为中国企业可持续发展打开新视野、凝聚新共识、探索新路径。现场权威发布2025“可持续竞争力”企业品牌与
扁鹊纪念馆落成，宏济堂制药多维赋能“扁鹊故里”文化周
9月23日，在2025山东“扁鹊故里”中医药文化体验周即将盛大启幕之际，宏济堂文化体验周活动在宏济堂中医药文化产业园启动。全新落成的扁鹊纪念馆、宏济堂饮片博物馆、扁鹊养生馆、宏济堂扁鹊文化研究会正式揭牌对外开放。其中，扁鹊纪念馆以丰富的展陈和深厚的内涵，续写中
创新驱动 科技赋能造好药—— 齐鲁制药以硬核研发守护全民健康
从实验室里精密严谨的试验到患者手中的救命良药，从国产创新药的突围攻坚到全球医药赛道的激烈竞逐，齐鲁制药始终做好科技创新这篇大文章，依托全球协同研发网络，持续加大的研发投入，突破关键技术壁垒的核心技术，不断将科技成果转化为普惠民生的“良心好药”，书写出民族药企的
3家AI制药入选！创新药权威榜单Fierce 15公布，华人团队杀疯了！
9月22日，国外知名医药媒体Fierce Biotech发布了2025年度的“Biotech15强”，该榜单已连续评选超20年，被视为生物技术领域的“权威榜单”，入选企业代表当年最具突破性的技术方向。
生物制药工艺峰会召开！药ETF（562050）拉升2.0%！机…
成份股方面，信立泰和甘李药业双双涨停，表现最为强势，恩华药业紧随其后，涨幅达到5.72%。另一方面，天士力、博瑞医药和通化金马表现较弱，跌幅分别为1.61%、1.15%和1.01%。
全球首款儿童RSV干扰素吸入制剂！科兴制药新药纳入突破性治疗品种名单
据科兴制药（688136.SH）最新公告，其全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成公示。这一认定肯定了该产品在抗病毒治疗领域是具有潜在重大临床益处的创新疗法，代表了未被
特朗普要让美国制药“再次伟大”？
消息一出，多家中美两地上市药企领跌。美股中，百济神州和再鼎医药一度均下跌10%左右。此外，亚盛医药、和黄医药、传奇生物等，当日收盘时美股股价均亦分别跌去了2%—5%不等。